发布时间：2022-02-22 04:30:03
一個國際團隊的新研究發現，基因突變會增加患黑色素瘤的風險。新發現将幫助醫學界開發更有效的方法來預防和治療這種惡性皮膚癌。
這項研究由英國、荷蘭、澳大利亞和美國的研究人員共同完成。研究結果發表在英國最新一期《自然與米德遺傳學》上。研究人員對184名黑色素瘤患者進行了測序，發現名爲Pot1的基因突變顯著增加了患黑色素瘤的風險。
分析表明，基因突變會抑制相應的蛋白質發揮作用，該蛋白質的主要功能是保護染色體免受損傷。皮膚癌等癌症與染色體損傷密切相關。
進一步的研究發現，有這種基因突變的家庭患白血病和其他類型癌症的概率也高于正常家庭，這可能表明這種突變也與患其他類型癌症的風險有關。
參與這項研究的英國桑格研究所的研究人員大衛·米德多·亞當斯說，這一發現不僅有助于篩查難治性黑素瘤的風險，而且希望将這種基因突變作爲治療靶點，并在未來開發出有效的治療方法。
黑色素瘤是一種由皮膚色素細胞的病理變化引起的癌症。據統計，近30年來，黑色素瘤的發病率增加了4倍，但一直沒有有效的治療方法。此前的研究發現，患黑色素瘤的風險與陽光照射、皮膚類型和家族史有關。
一个国际团队的新研究发现，基因突变会增加患黑色素瘤的风险。新发现将帮助医学界开发更有效的方法来预防和治疗这种恶性皮肤癌。
这项研究由英国、荷兰、澳大利亚和美国的研究人员共同完成。研究结果发表在英国最新一期《自然与米德遗传学》上。研究人员对184名黑色素瘤患者进行了测序，发现名为Pot1的基因突变显著增加了患黑色素瘤的风险。
分析表明，基因突变会抑制相应的蛋白质发挥作用，该蛋白质的主要功能是保护染色体免受损伤。皮肤癌等癌症与染色体损伤密切相关。
进一步的研究发现，有这种基因突变的家庭患白血病和其他类型癌症的概率也高于正常家庭，这可能表明这种突变也与患其他类型癌症的风险有关。
参与这项研究的英国桑格研究所的研究人员大卫·米德多·亚当斯说，这一发现不仅有助于筛查难治性黑素瘤的风险，而且希望将这种基因突变作为治疗靶点，并在未来开发出有效的治疗方法。
黑色素瘤是一种由皮肤色素细胞的病理变化引起的癌症。据统计，近30年来，黑色素瘤的发病率增加了4倍，但一直没有有效的治疗方法。此前的研究发现，患黑色素瘤的风险与阳光照射、皮肤类型和家族史有关。
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