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导致脑积水的原因

发布时间:2020-06-19 19:23:22

分类:十万个为什么发布者:胭脂易染

腦積水是一種危害顱腦健康的腦科疾病。開始表現僅僅是頭痛、嘔吐還有開始影響視力等等症狀,今天生活日記小編爲大家介紹腦積水的原因,希望能夠幫到大家。

腦積水的原因

腦積水的原因是多種多樣的。當然對于腦積水患者一定要清楚發生腦積水的原因在選擇治療方案,這樣才可以盡快的康複,當然術後的康複也是至關重要的。大部分小兒腦積水是肚子裏形成的。

腦積水的病理改變爲腦室系統逐漸擴大,第三腦室向下方隆起壓迫垂體及視神經交叉部,透明隔可穿破,腦實質變薄,以額葉處最明顯,甚至穿破側腦室與蛛網膜下腔相通。胼胝體、錐體束、基底節、四疊體、脈絡叢及腦幹等處均可因長期受壓而萎縮。白質脫髓鞘變,神經軸受壓變形,膠質增生及神經細胞退行性變等。

正常情況下,腦脊液的分泌和吸收處于動态平衡狀态。但在病理情況下,顱内腦脊液過多積存于腦室系統或蛛網膜下腔内。腦積水臨床上分爲梗阻性腦積水和交通性腦積水兩大類。

阻性腦積水見于腦脊液通路受阻,在受阻以上腦室系統擴大而無蛛網膜下腔的擴張。多見于先天性畸形,如中腦導水管畸形是嬰兒腦積水的主要原因,出生時常有頭顱偏大,而後是頭顱呈進行性異常增大,頭身不成比例,智力發育低下,甚至有痙攣性癱瘓。其次是腫

腫瘤直接堵塞或壓迫腦室系統的通道導緻腦積水。交通性腦積水多爲後天病變引起,如腦膜炎、蛛網膜下腔出血阻塞蛛網膜粒,引起腦脊液吸收功能障礙,使腦室系統和蛛網膜下腔擴張。

當然對于患者家屬來說,不管發生腦積水的原因是什麽,對于家屬來說,一定要配合醫生給病人積極的治療腦積水,而且對于腦積水患者的護理,對于腦積水患者的康複是至關重要的,因此護理知識一定要咨詢醫生。

預防先天性腦積水的方法

1、專家提示先天性腦積水的發生與胎兒期某種維生素缺少或過多有關,此外還與雙親的遺傳因素有關。因此,适當正确的飲食調節,非近親結婚,可降低該病的發病率。

2、常言道:“頭大好聰明”,這常使一些家長對頭顱異常增大的患兒,抱有僥幸心理,因而常常延誤病情,認識本病後應引以爲戒。

控制腦積水發生的關鍵是消除胎兒形成前的危險因素和胎兒期、圍産期的構成因素。這對預防腦積水的發生有其重要意義。

腦積水畸胎的病因較爲複雜,迄今尚不十分清楚,但根據其流行病學分布特征和遺傳學特點,提示本病是由遺傳因素和環境因素共同作用所緻的多因子疾病,有些病例通過家族調查提示,可能屬于X伴性遺傳。國外學者Bickers等首先報告X伴性隐性遺傳,有胞兄弟三人均患腦積水畸胎,且其4個舅父皆因

患本病而早逝。國外學者Habib報道,1例兩次結婚的男子,第一次婚後生1個正常男孩,第二次結婚後其妻除生有2個男性患兒外,尚生有1個正常女嬰。國外學者Stevenson等認爲,女性患兒爲多基因遺傳病,其後的弟妹再發生風險率低,若患兒爲男性,則屬X伴性隐性遺傳。若母親爲雜合子攜帶者,其兒子将半數患病,其女兒将半數成爲攜帶者,由于男性患兒不能活到再生育年齡,故本病可能是通過女性攜帶者遺傳。國外學者Burto提出,有導水管狹窄的男性患兒中,25%可能是由于X伴性隐性遺傳所緻。安徽省統計資料顯示,在監測組中3例有腦積水畸胎分娩史的産婦,監測時住院再次分娩男性患兒,且有1例爲同性男雙胎同病患兒,提示可能是通過X伴性隐性遺傳。腦積水畸胎除與遺傳因素有關外,自60年代以來,環境因素中的病毒(風疹病毒、巨細胞病毒、單純疱疹病毒等)和弓形體原蟲的宮内感染,已日益爲人們所重視,感染對孕婦本身所緻的症狀雖較輕,但對胚胎的發育影響較大,可導緻胎兒流産、死胎、死産和多種嚴重的先天性畸形,其中弓形蟲感染,可緻胎兒産生導水管狹窄的腦積水畸胎。弓形蟲宮内感染緻4例胎兒發生腦積水畸胎,并從患兒腦脊液塗片中找到弓形體原蟲的滋養體及假包囊。另外,早孕期放射線、放射元素、微機、手機等輻射因素與腦

積水的形成有一定的關系。可初步推測腦積水畸胎是由遺傳因素和環境因素共同作用所緻的多因子遺傳性疾病。爲了減少劣生和提高人口健康素質,除應采取病因研究外;還應進行婚前檢查;嚴禁近親婚配;開展遺傳咨詢。

脑积水是一种危害颅脑健康的脑科疾病。开始表现仅仅是头痛、呕吐还有开始影响视力等等症状,今天生活日记小编为大家介绍脑积水的原因,希望能够帮到大家。

脑积水的原因

脑积水的原因是多种多样的。当然对于脑积水患者一定要清楚发生脑积水的原因在选择治疗方案,这样才可以尽快的康复,当然术后的康复也是至关重要的。大部分小儿脑积水是肚子里形成的。

脑积水的病理改变为脑室系统逐渐扩大,第三脑室向下方隆起压迫垂体及视神经交叉部,透明隔可穿破,脑实质变薄,以额叶处最明显,甚至穿破侧脑室与蛛网膜下腔相通。胼胝体、锥体束、基底节、四叠体、脉络丛及脑干等处均可因长期受压而萎缩。白质脱髓鞘变,神经轴受压变形,胶质增生及神经细胞退行性变等。

正常情况下,脑脊液的分泌和吸收处于动态平衡状态。但在病理情况下,颅内脑脊液过多积存于脑室系统或蛛网膜下腔内。脑积水临床上分为梗阻性脑积水和交通性脑积水两大类。

阻性脑积水见于脑脊液通路受阻,在受阻以上脑室系统扩大而无蛛网膜下腔的扩张。多见于先天性畸形,如中脑导水管畸形是婴儿脑积水的主要原因,出生时常有头颅偏大,而后是头颅呈进行性异常增大,头身不成比例,智力发育低下,甚至有痉挛性瘫痪。其次是肿

肿瘤直接堵塞或压迫脑室系统的通道导致脑积水。交通性脑积水多为后天病变引起,如脑膜炎、蛛网膜下腔出血阻塞蛛网膜粒,引起脑脊液吸收功能障碍,使脑室系统和蛛网膜下腔扩张。

当然对于患者家属来说,不管发生脑积水的原因是什么,对于家属来说,一定要配合医生给病人积极的治疗脑积水,而且对于脑积水患者的护理,对于脑积水患者的康复是至关重要的,因此护理知识一定要咨询医生。

预防先天性脑积水的方法

1、专家提示先天性脑积水的发生与胎儿期某种维生素缺少或过多有关,此外还与双亲的遗传因素有关。因此,适当正确的饮食调节,非近亲结婚,可降低该病的发病率。

2、常言道:“头大好聪明”,这常使一些家长对头颅异常增大的患儿,抱有侥幸心理,因而常常延误病情,认识本病后应引以为戒。

控制脑积水发生的关键是消除胎儿形成前的危险因素和胎儿期、围产期的构成因素。这对预防脑积水的发生有其重要意义。

脑积水畸胎的病因较为复杂,迄今尚不十分清楚,但根据其流行病学分布特征和遗传学特点,提示本病是由遗传因素和环境因素共同作用所致的多因子疾病,有些病例通过家族调查提示,可能属于X伴性遗传。国外学者Bickers等首先报告X伴性隐性遗传,有胞兄弟三人均患脑积水畸胎,且其4个舅父皆因

患本病而早逝。国外学者Habib报道,1例两次结婚的男子,第一次婚后生1个正常男孩,第二次结婚后其妻除生有2个男性患儿外,尚生有1个正常女婴。国外学者Stevenson等认为,女性患儿为多基因遗传病,其后的弟妹再发生风险率低,若患儿为男性,则属X伴性隐性遗传。若母亲为杂合子携带者,其儿子将半数患病,其女儿将半数成为携带者,由于男性患儿不能活到再生育年龄,故本病可能是通过女性携带者遗传。国外学者Burto提出,有导水管狭窄的男性患儿中,25%可能是由于X伴性隐性遗传所致。安徽省统计资料显示,在监测组中3例有脑积水畸胎分娩史的产妇,监测时住院再次分娩男性患儿,且有1例为同性男双胎同病患儿,提示可能是通过X伴性隐性遗传。脑积水畸胎除与遗传因素有关外,自60年代以来,环境因素中的病毒(风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等)和弓形体原虫的宫内感染,已日益为人们所重视,感染对孕妇本身所致的症状虽较轻,但对胚胎的发育影响较大,可导致胎儿流产、死胎、死产和多种严重的先天性畸形,其中弓形虫感染,可致胎儿产生导水管狭窄的脑积水畸胎。弓形虫宫内感染致4例胎儿发生脑积水畸胎,并从患儿脑脊液涂片中找到弓形体原虫的滋养体及假包囊。另外,早孕期放射线、放射元素、微机、手机等辐射因素与脑

积水的形成有一定的关系。可初步推测脑积水畸胎是由遗传因素和环境因素共同作用所致的多因子遗传性疾病。为了减少劣生和提高人口健康素质,除应采取病因研究外;还应进行婚前检查;严禁近亲婚配;开展遗传咨询。

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